KN95 立体防护口罩产品召回，企业采购方应当做好哪些处置

泉州市小欣医疗器械有限公司召回部分 KN95 立体防护口罩，缺陷为颗粒物过滤效率偏低，安环采购人员需要掌握召回事件的库存排查与风险处置要点。

市场不时出现口罩产品召回公告，不少企业疑问，看到召回信息之后，如何快速核对自身库存，避免缺陷 KN95 防护口罩继续流入作业岗位。

本次召回产品为 2024 年 12 月‑2025 年 2 月生产 L 码 KN95 立体防护口罩，合计 600 袋（10 只 / 袋），过滤效率不足会削弱颗粒物阻隔能力，不可以继续投入使用。企业收到召回信息，第一时间核对入库台账，筛查对应品牌、型号、生产日期批次库存。一旦查到涉事产品，立即隔离封存，禁止向员工发放，联系供应商落实退换货。同时复盘供应商筛选机制，入库环节核对批次检测报告。企业也应关注国家缺陷产品召回平台公开信息，建立召回公告定期查阅机制，提前化解劳保物资质量风险。

FAQ

Q：仓库查到召回批次 KN95 防护口罩，还可以留作普通民用使用吗？

A：不建议，过滤效率不达标，无论工业还是日常场景防护均存在隐患，按召回流程处置。

Q：企业没有采购该品牌，是否就不需要关注口罩召回公告？

A：仍建议定期浏览召回公示，及时识别自身采购清单内其他风险产品。

Q：已经下发到员工手中的涉事 KN95 防护口罩如何处理？

A：及时通知员工停止使用，统一回收封存，对接供应商完成退换。